浙江省药品监督管理局第0139号GMP符合性检查结果
日期：2025-07-29 09:58:22 来源：药品生产监督管理处 浏览次数：
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依据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江亚太药业股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，现将结果公告如下：
药品GMP检查目录（浙2025第0139号）
| 企业名称 | 检查地址 | 检查范围及相关车间、生产线 | 检查时间 | 检查结论 |
| 浙江亚太药业股份有限公司 | 浙江省绍兴市越城区沥海街道南滨西路36号 | 接受古戈尔药业（海南）有限责任公司委托生产粉针剂（头孢菌素类）[注射用头孢呋辛钠（国药准字H20065940）]：72车间，粉针剂头孢菌素类生产线 | 2025年7月10日至7月12日 | 符合《药品生产质量管理规范》（2010修订）要求 |
