浙江省药品监督管理局关于国家药品监督管理局批准注册第三类医疗器械产品通告(2025年第8号)
日期:2025-08-28 14:39:01 来源:技术维护、测试 浏览次数:
字体:[ 大 中 小 ]
根据国家药品监督管理局2025年第77号公告,2025年7月,国家药品监督管理局共批准注册境内第三类医疗器械产品240个。
我省医疗器械生产企业获得国家局批准注册第三类医疗器械产品27个,其中有源产品8个,无源产品17个,体外诊断试剂2个,占境内第三类医疗器械产品注册总数的11.25%。按生产企业所在辖区分,杭州市15个,嘉兴市4个,宁波市5个,金华市3个(具体产品见附件)。
特此通告。
2025年7月批准注册第三类医疗器械产品目录
浙江省药品监督管理局
2025年8月25日