单位名称/申请人：桐庐康尔医疗器械有限公司
法人代表/负责人：
许可决定书编号：浙药监许予字20264001294号
你（单位）于 2026年02月27日提出的《医疗器械生产许可证》登记事项变更行政许可（受理号：械受20264005451）申请，经本局依法审查，符合法定条件和标准。根据《中华人民共和国行政许可法》 第三十八条第一款的规定，决定准予许可。
具体许可内容如下：
同意：生产产品由鼻窦镜成套手术器械，一次性使用腹腔镜用穿刺器，腹腔镜手术器械，内窥镜用高频手术器械，膀胱镜成套手术器械，电动子宫切除器及配套手术器械，一次性气腹穿刺针变更为鼻窦镜成套手术器械，一次性使用腹腔镜用穿刺器，腹腔镜手术器械，内窥镜用高频手术器械，电动子宫切除器及配套手术器械，一次性气腹穿刺针。
2026年02月27日
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